Kevin Mager urodził się bez części mózgu, która łączy dwie półkule – a lekarze sugerowali, że chłopczyk nigdy nie będzie chodził ani mówił.
Ale dzisiaj, w wieku 18 lat, śpiewa, Kevin czyta, biega, uprawia sport i kocha życie.
Stał się także orędownikiem i źródłem inspiracji dla osób z tą samą chorobą, zwaną agenezją ciała modzelowatego.
Mówi, że ludzie mogą w ogóle nie zauważyć, że jest niepełnosprawny, ale ma krótkotrwałą utratę pamięci, ma trudności z zapamiętywaniem imion i jest „nadpobudliwy” przez cały dzień.
Czytaj: 10 niebezpiecznych nawyków uszkadzających mózg
Po ukończeniu szkoły średniej zaczął aplikować na studia.
To wideo pokazuje moment, w którym Kevin dowiedział się, że został przyjęty na Uniwersytet Tennessee w Knoxville.
Cała jego ciężka praca opłaciła się, a ludzie z uniwersytetu napisali na Twitterze: „Nie możemy się doczekać, aż tu dotrzesz!”
Czytaj: Wszystkie krakowskie służby ratunkowe pod jednym numerem.
johannesfloe.com – Art to remember
