To szansa dla każdego.
Pierwszy pacjent, który był leczony chimerycznymi receptorami antygenowymi układu odpornościowego, został wypisany ze Szpitala Uniwersyteckiego w Madrycie (Hiszpania). To chłopiec, którego krew została zmodyfikowana genetycznie, aby atakować komórki rakowe.
U 11-letniego chłopca rozpoznano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Gdy nie pomogły mu różne rodzaje terapii, lekarze zdecydowali się na lek oparty na limfocytach T – limfocytach własnego układu odpornościowego pacjenta, pobranych z jego krwi.
Przebieg leczenia trwał miesiąc. Po serii badań lekarze doszli do wniosku, że pacjent ma stabilne i prawidłowe parametry hematologiczne – innymi słowy, że jest wyleczony z choroby.
Nowa terapia opiera się na leku, o którym wiadomo, że nie ma szkodliwych skutków ubocznych. Limfocyty są pobierane z krwi pacjenta, a następnie modyfikowane genetycznie w laboratorium w celu wykrywania i atakowania komórek nowotworowych.
Czytaj: Dieta przeciwnowotworowa: 25 pokarmów zapobiegających rakowi
Ostra białaczka limfoblastyczna jest złośliwą chorobą układu krwiotwórczego i jednym z najczęstszych rodzajów raka u dzieci.
Zwykle, gdy rozwija się rak, limfocyty nie wykrywają komórek rakowych i nie niszczą ich. Ale modyfikacja genetyczna pozwala na ich zmianę, uzbrojenie układu odpornościowego do walki z najeźdźcą.
Proces trwa około miesiąca. Jest obiecującą terapią białaczki i chłoniaków (raka układu limfatycznego), zwłaszcza dla pacjentów, którym tradycyjne metody nie pomogły. Leczenie odbywa się pod ścisłym nadzorem hematologów, onkologów, neurologów, immunologów, genetyków i farmakologów.
Oby więcej takich dobrych wiadomości!
Czytaj: Najpiękniejsze doliny Europy
Blue link: https://www.tbgtechco.com
